Ago cannula BD Venflon Pro Safety 22G 0,9x25 mm sterile - conf. 50 pz.

Codice Articolo: MM393222
Marca: BD

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Descrizione:

Ago cannula BD Venflon Pro Safety 22G 25 mm sterile - conf. 50 pz. è un dispositivo medico monouso, sterile e apirogeno, progettato per l’incannulazione venosa periferica a breve termine. Prodotto da BD (Becton Dickinson), è ampiamente utilizzato in ambito ospedaliero e ambulatoriale per garantire elevati standard di sicurezza, affidabilità clinica e comfort per il paziente.

Il codice prodotto 393222 identifica un ago cannula con calibro 22G e lunghezza del catetere di 25 mm, particolarmente indicato per pazienti adulti con vene di piccolo-medio calibro e per terapie endovenose standard. Il catetere è realizzato in poliuretano BD Vialon, un biomateriale proprietario clinicamente testato per ridurre il rischio di flebiti e infiltrazioni, migliorando la tollerabilità e prolungando i tempi di permanenza rispetto ai materiali tradizionali.

Il dispositivo è dotato di un sistema di sicurezza passivo e irreversibile che, una volta rimosso l’ago, copre completamente il tagliente, riducendo in modo significativo il rischio di punture accidentali. La valvola di iniezione integrata, dotata di meccanismo antireflusso e codice colore, consente una seconda via di accesso sicura e facilmente identificabile. La camera di reflusso trasparente e il cono Luer-Lock facilitano il corretto posizionamento e il controllo visivo durante l’inserimento.

Il modello BD Venflon Pro Safety 393222 è power injectable, compatibile con l’utilizzo di mezzi di contrasto ad alta pressione fino a 325 PSI, rendendolo adatto anche a procedure diagnostiche con iniettori automatici. Le velocità massime di iniezione sono:

  • 7 ml/s per fluidi con viscosità < 11,8 cP
  • 5 ml/s per fluidi con viscosità ≤ 27,5 cP

Il flusso per gravità è pari a 42 ml/min. Il dispositivo è latex free, PVC free e DEHP free, per una maggiore sicurezza anche nei pazienti sensibili.

Classificato come dispositivo medico di Classe IIa secondo il Regolamento MDR (UE) 2017/745, è conforme alle principali normative internazionali, tra cui ISO 10555-5 e ISO 23908.

La confezione contiene 50 pezzi, ideale per l’approvvigionamento in reparti ospedalieri, ambulatori e strutture sanitarie che richiedono un dispositivo affidabile, sicuro e ad alte prestazioni anche in ambito diagnostico.


Ulteriori informazioni nei seguenti allegati
file 375.5KB    42257-scheda-tecnica-it.pdf  Scheda Tecnica (IT)